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MXP (méthoxphénidine)
MXP (Methoxphenidine) – Image 2

MXP (méthoxphénidine)

Propriétés MXP

Synonyme: Méthoxphénidine, méthoxyphénidine, MXP, 2-MXP
Numéro CAS : 127529-46-8
Formule: C 20 H 25 N O
Masse molaire : 295,426 g/mol
Pureté: >97%

Plage de prix : €9.60 à €120.00

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* Les informations présentées sur cette page sont un résumé et ne couvrent pas toutes les informations disponibles sur ce médicament. Elles ne couvrent pas toutes les utilisations, posologies, précautions, interactions médicamenteuses ni effets indésirables possibles, et ne sauraient se substituer à l'expertise et au jugement de votre professionnel de la santé.

MXP (méthoxphénidine) – Composé dissociatif chimique de recherche

Description du produit

Notre  MXP (méthoxphénidine)  est une substance de recherche de haute pureté de la classe des diaryléthylamines, spécifiquement développée pour  recherche scientifique sur l'antagonisme des récepteurs NMDA Ce composé est fourni sous forme de poudre cristalline blanche avec une excellente solubilité pour les applications en laboratoire.

Caractéristiques principales :
✔ Pureté ≥97%  (GC-MS confirmé)
✔ Soluble dans l'eau  pour diverses méthodes de recherche
✔ Forme cristalline stable
✔ À usage de recherche uniquement

Résumé du rapport de laboratoire (COA)

*Lot #MXP-NL0825 | Testé par NeuroChem Analytics*
✔ Pureté 97.8%  (HPLC)
✔ <1% Impuretés isomères
✔ Aucun métal lourd détectable
✔ Microbiologiquement sûr  (conforme aux normes Ph. Eur.)

Objectifs de recherche recommandés

1. Recherche en neurosciences

  • Études d'antagonisme des récepteurs NMDA

  • Recherche sur les mécanismes neuroprotecteurs

2. Évaluation de la douleur

  • Modèles d'analgésie centrale

  • Études comparatives avec la kétamine

3. Pharmacologie comportementale

  • Recherche sur l'activité locomotrice

  • Tests de fonction cognitive

Protocole d'utilisation pour les chercheurs

Préparation de la solution

  1. Utiliser  eau distillée  ou solution saline physiologique

  2. Concentration de travail :  1 à 5 mg/ml

  3. Ajuster le pH à  6.0-7.0  pour une stabilité optimale

Directives posologiques (in vitro)

  • Concentration de départ :  0,5 mg/ml

  • Concentration maximale :  10 mg/ml

  • Temps d'incubation :  ≤ 24 heures pour les cultures cellulaires

Risques et mesures de sécurité

⚠ Potentiel dissociatif

  • Non destiné à la consommation humaine

⚠ Effets cognitifs

  • Peut provoquer une perte de mémoire temporaire

⚠ Statut juridique

  • Tomber sous le  Loi sur l'opium  aux Pays-Bas

⚠ Conditions de stockage

  • Magasin à  2-8°C  dans un récipient hermétique.

Foire aux questions (FAQ)

Q : Comment MXP se compare-t-il à MXE ?

ParamètreMXPMXE
Potentiel★★☆★★★
Durée d'action4h-6h6h-8h
SélectivitéNMDA > σNMDA > σ

Q : Est-ce adapté à la recherche EEG ?

UN:  Oui  – Modulation de l'onde thêta dépendante de la dose observable

Q : Puis-je l’utiliser dans des études sur les animaux ?

UN:  Oui  – Commencer à 2 mg/kg dans les modèles de rongeurs

Q : Que se passe-t-il en cas d’exposition accidentelle ?

A : Rinçage immédiat + évaluation médicale

Protocole de réduction des risques

•  Travailler sous une hotte aspirante
•  Surveillance cardiovasculaire
•   Maintenir une dose de log

*Avertissement : Réservé à la recherche scientifique légitime. Usage interdit. 21 ans et plus. Sauvegarde verrouillée.*

🔬Besoin d'assistance technique ? Consultez notre guide de recherche. Écorce de racine d'iboga​ acheter de l'ibogaïne hcl en ligne1 cp de LSD o-dsmt 1vlsd

Questions fréquemment posées

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