Alpha-PiHP (a-PiHP)
Alpha-PiHP (a-PiHP)
€237.50
* Les informations présentées sur cette page sont un résumé et ne couvrent pas toutes les informations disponibles sur ce médicament. Elles ne couvrent pas toutes les utilisations, posologies, précautions, interactions médicamenteuses ni effets indésirables possibles, et ne sauraient se substituer à l'expertise et au jugement de votre professionnel de la santé.
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Qu'est-ce qu'Alpha-PiHP ?
L'alpha-pihp (α-pyrrolidinoisohexanophénone) est une cathinone synthétique appartenant à la classe des stimulants pyrovalérones. Ce composé de recherche est utilisé en laboratoire pour la recherche scientifique sur la recapture de la dopamine et les relations structurales-pharmacologiques.buvards 1V-LSD 150 MCG
Caractéristiques de qualité de l'Alpha-PiHP
- Pureté ≥98% (confirmée par GC-MS et HPLC)
- Forme cristalline, adaptée à la recherche analytique et biomédicale
- Lot contrôlé pour la répétabilité et la fiabilité
- Emballé avec des matériaux stabilisants contre l'oxydation et la dégradation
Profil pharmacologique
- Inhibiteur de la recapture de la dopamine à haute sélectivité
- Activité noradrénergique modérée
- Interaction minimale avec les récepteurs sérotoninergiques
Paramètres de recherche
- Début de l'effet : 5 à 15 minutes
- Durée d'action : 2 à 3 heures
- Temps d'élimination : 4 à 6 heures
Applications de recherche
- Recherche neurochimique
Recherche sur les transporteurs de dopamine et la modulation des neurotransmetteurs. - Études de la relation structure-activité (SAR)
Analyses comparatives avec d’autres analogues de la pyrovalérone. - études comportementales
Évaluation des effets locomoteurs et du conditionnement dans les modèles précliniques.
Spécifications techniques
- Aspect : Substance cristalline blanche à blanc cassé
- Point de fusion : 165–168 °C
- Solubilité : > 50 mg/ml dans l'éthanol
Références analytiques
- Temps de rétention HPLC : 8,7 ± 0,3 min (colonne C18)
- Spectre de masse : m/z 246 [M+H]+
- IR : Bandes d'absorption caractéristiques présentes
Directives posologiques (à des fins de recherche uniquement)
- In vitro : 1–50 µM
- Préclinique : 0,25–1,5 mg/kg
- Analyse structurelle : 5 à 15 mg par test
Sécurité et stockage
- Période de stabilité : 24 mois à -20°C
- Soluble dans les solutions de laboratoire courantes
- Utilisation recommandée dans des conditions de hotte aspirante.Caluanie Muelear Oxyder
Documentation de recherche
Inclus avec chaque commande :
- Certificat d'analyse spécifique au lot (COA)
- Fiche de données de sécurité (FDS)
- Documentation technique avec données RMN et MS
Réservé à un usage professionnel en laboratoire. Ne pas utiliser sur les humains ni à des fins médicales.Granulés O-DSMT 50 mg
Questions fréquemment posées
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