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Chlorhydrate de tropacocaïne
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DCK (Deschlorokétamine)

Propriétés DCK

Synonyme: 2′-oxo-PCM, deschlorokétamine
Numéro CAS : 4631-27-0
Formule: 2-(méthylamino)-2-phényl-cyclohexanone
Masse molaire : 239,7 g/mol
Pureté: >97%

Plage de prix : €22.95 à €2,599.95

* Les informations présentées sur cette page sont un résumé et ne couvrent pas toutes les informations disponibles sur ce médicament. Elles ne couvrent pas toutes les utilisations, posologies, précautions, interactions médicamenteuses ni effets indésirables possibles, et ne sauraient se substituer à l'expertise et au jugement de votre professionnel de la santé.

Définition du produit : Produits chimiques de recherche DCK (deschlorokétamine)

Nom chimique :  Chlorhydrate de deschlorokétamine
Synonymes:  DCK, 2′-Oxo-PCM
Formule moléculaire:  C13H16NO•HCl
Poids moléculaire:  229,73 g/mol
N° CAS :  7061-51-4
Apparence:  Poudre cristalline blanche
Pureté:  ≥98% (vérifié par HPLC)
Solubilité:  50 mg/ml dans l'eau

Description et pharmacologie :
La DCK est un analogue de la kétamine doté d'un puissant antagonisme des récepteurs NMDA. Cette substance étudiée présente :
Durée d'action plus longue que la kétamine (4 à 6 heures)
Propriétés dissociatives puissantes
Activité antidépressive potentielle
Toxicité vésicale inférieure à celle de la kétamine

Applications de recherche :

  1. Recherches neuroscientifiques sur :

    • Fonction du récepteur NMDA

    • Mécanismes antidépresseurs rapides

    • Neuroplasticité

  2. Études anesthésiologiques :

    • Anesthésiques dissociatifs

    • Modulation de la perception de la douleur

  3. Psychopharmacologie :

    • Effets altérant la conscience

    • États dissociatifs

Avantages pour la recherche :
Puissance supérieure à celle de la kétamine (2 à 3 fois supérieure)
Durée d'action plus longue (idéal pour les études)
Moins hépatotoxique que certains analogues
Bonne biodisponibilité orale

Risques et limites :
Effets secondaires possibles :

  • Hypertension

  • Désorientation

  • Nausée
    Études à long terme limitées disponibles
    Potentiel d'épisodes dissociatifs

Protocole de dosage (pour la recherche) :

Niveau ciblePosologie (voie orale)Effet attendu
Microdose5 à 10 mgEffets subtils
Standard15-30 mgDissociation claire
Haut30-50 mgÉtat dissociatif fort

Mesures de sécurité :

  • Ne pas combiner avec :
    • Inhibiteurs de la MAO
    • Autres antagonistes du NMDA
    • Dépresseurs du SNC

  • Au moins 1 semaine entre les examens

Questions fréquemment posées :

  1. Le DCK est-il légal aux Pays-Bas ?
    Le DCK pourrait être soumis à la loi sur l'opium en tant qu'analogue de la kétamine.

  2. En quoi la DCK diffère-t-elle de la kétamine ?
    Durée d’action plus longue, puissance plus élevée, moins d’irritation de la vessie.

  3. Le DCK peut-il créer une dépendance ?
    Une utilisation fréquente peut entraîner une tolérance.

  4. La DCK est-elle détectée dans les tests de dépistage de drogues ?
    Il peut y avoir une réaction croisée avec les tests à la kétamine.

Contrôle qualité et données analytiques :

Caractéristiques:

  • Pureté : ≥98% (HPLC)

  • Métaux lourds : < 2 ppm

  • Microbiologie : <100 UFC/g

  • Solvants résiduels : <0,1%

Données de stabilité :

  • Durée de conservation : 24 mois à 15-25°C

  • Sensibilité à la lumière : Modérée

  • Sensibilité à l'humidité : élevée

Conclusion:
Le DCK offre de précieuses opportunités de recherche pour les neurosciences et les études pharmacologiques, mais nécessite des protocoles éthiques stricts.

⚠ Pour la recherche in vitro uniquement – non destiné à la consommation humaine

Conseils de stockage :

  • Emballage hermétique

  • Conserver dans un endroit sombre

  • Sécher à <25°C

Considérations éthiques :

Questions fréquemment posées

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