AL LAD L-Tartrat – Erweiterte Produktbeschreibung für die wissenschaftliche Forschung

Einführung

AL LAD L-Tartrat (6-Allyl-6-nor-lysergsäurediethylamid-L-tartrat) ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit strukturellen Ähnlichkeiten zu LSD. Diese Verbindung wird ausschließlich in kontrollierten Forschungsumgebungen, hauptsächlich für pharmakologische und neurochemische Studien, verwendet. Dieses Produktblatt enthält detaillierte Informationen zu Spezifikationen, Anwendungen und Sicherheitsprotokollen.

Chemische Spezifikationen

• Systematischer Name: (6aR,9R)-N,N-Diethyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinolin-9-carboxamid-L-tartrat
• Molekularformel: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekularmasse: 511,55 g/mol
• Reinheit: ≥99% (HPLC-UV)
• Aussehen: Weißes bis hellbeiges kristallines Pulver
• Löslichkeit: 20 mg/ml in Wasser (bei 20 °C), frei löslich in Methanol
• Schmelzpunkt: 185–190 °C (unter Zersetzung)

Stabilität und Lagerung

• Lagerbedingungen: -20 °C, versiegelt in Braunglasfläschchen unter Argon
• Haltbarkeit: 36 Monate bei sachgemäßer Lagerung
• Empfindlichkeit: Lichtempfindlich, sauerstoffempfindlich, hygroskopisch

Mögliche Forschungsanwendungen

AL-LAD L-Tartrat wird untersucht für:

• Serotoninerge Rezeptorbindung (mit Schwerpunkt auf 5-HT₂A)
• Strukturell-funktionelle Beziehungen innerhalb von Lysergamiden
• Neuropharmakologische Mechanismen von Halluzinogenen
• Verhaltensstudien an Tiermodellen (sofern zulässig)

Sicherheitsprotokoll

Persönlicher Schutz

• Doppelte Nitrilhandschuhe
• Schutzkleidung (Typ 5/6)
• Geschlossene Schutzbrille
• FFP3 Atemschutz

Arbeitsbedingungen

• Nur im Abzug handhaben (Typ B2)
• Verwenden Sie explosionsgeschützte Geräte
• Strenge Zugangs- und Bereichskontrolle

Erste Hilfe

• Augenkontakt: Mindestens 30 Minuten lang mit Wasser spülen.
• Hautkontakt: Mit Poloxamer-Lösung waschen
• Nach Einatmen: Suchen Sie sofort einen Arzt auf

Analytische Zertifizierung

Jede Charge enthält:

• Analysezertifikat (COA)
• HPLC-UV-Chromatogramm (254 nm)
• HRMS-Daten (ESI+-Modus)
• Wassergehalt nach Karl Fischer
• Restlösemittelprofil
• NMR-Spektren (¹H und ¹³C)
• Chirale Reinheitsanalyse

Regulatorischer Rahmen

• Klassifiziert unter dem niederländischen Opiumgesetz (Liste I)
• Nur für lizenzierte Forschungseinrichtungen verfügbar
• Für die menschliche Verabreichung verboten
• Unterliegt internationalen Exportbeschränkungen

Bestell- und Lieferinformationen

• Verpackungsoptionen:
  • 10 mg (±0,5 mg) in einer mit Argon gespülten Ampulle
  • 50 mg (±1 mg) in bernsteinfarbenem HPLC-Fläschchen
• Transport: Gekühlt (2–8°C) mit Temperaturüberwachung
• Dokumentation: Vollständige Rückverfolgbarkeit von der Synthese bis zur Auslieferung

Qualitätskontrolle

• Produktion nach GMP-Richtlinien
• Dreifache Qualitätskontrolle:
  1. In-Prozess-Analyse
  2. Endproduktkontrolle
  3. Unabhängige Validierung
• Stabilitätsstudie gemäß ICH Q1A

Wissenschaftliche Referenzen

• Nichols et al. (2015) – Pharmakologische Studien zu Lysergamiden
• Brandt et al. (2016) – Rezeptorbindungsprofile
• NPS-Berichte der EU (2019–2023)

Haftungsausschluss

Dieses Produkt ist ausschließlich für autorisierte wissenschaftliche Forschung unter kontrollierten Laborbedingungen bestimmt. Ist nur im Rahmen der geltenden Gesetze und Vorschriften zulässig. Der Endbenutzer trägt die volle Verantwortung für die Einhaltung der gesetzlichen Verpflichtungen.

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